Химический состав снежного покрова Гомельского района в 2001-2003 гг

Курсовая работа

“Химический состав снежного покрова Гомельского района в 2001-2003 гг.”

Введение

Проблема выпадения кислотных осадков, возникшая в середине прошлого столетия, проявилась в ряде регионов мира такими негативными последствиями, как закисление поверхностных вод с последующим снижением численности популяций рыб, закисление почв, сокращение продуктивности лесов, коррозия промышленных материалов, разрушение культурных ценностей и ухудшение прозрачности атмосферы. Это стимулировало развитие комплексных исследований в рамках национальных и международных проектов, результаты которых отражены в ряде обзоров и монографий [1-3].

Основными техногенными предшественниками кислотных выпадений являются оксиды серы и азота в газовых выбросах энергетики, транспорта, ряда отраслей промышленности. Локальные выбросы летучих кислот (соляной, плавиковой и др.) или продуктов, трансформирующихся в атмосфере в кислоты (например, муравьиную), вносят дополнительный вклад в повышение естественной кислотности. Из катионов, нейтрализующих сумму анионов в ионном составе атмосферных аэрозолей и осадков, только аммоний образуется из газовой фазы, а другие (Ca2+ Mg2+ Na+ K+ ) должны поступить с наземной или водной поверхности в составе солей твердых частиц. Таким образом, в ионном балансе атмосферных аэрозолей и осадков (в эквивалентах основных ионов):

[H+ ] = ([HCO3- ]+[SO42- ]+[NO3- ]+[Cl – ]+[F – ])+([NH4+ ] – [Na+ ] – [K+ ] – [Ca2+ ] – [Mg2+ ])

Избыточное количество Н+ – ионов может быть следствием как избытка газообразных предшественников анионов, так и дефицита катионов терригенного или морского происхождения. Расчетное значение [H+ ] для осадков при фоновом уровне СО2 , SO2 , NH3 в атмосферном воздухе близко к 1,6×10-6 моль×кг-1 , что соответствует рН=5,8 [2,6].

В регионах с выраженными кислотными выпадениями среднегодовые значения рН осадков достигают 4,1-4,4, а в отдельных дождях – до 2,3 [1].

Следует отметить, что пониженные значения рН дождей (4,5 и ниже) регистрируются и в фоновых регионах, удаленных как от техногенных, так и от природных (вулканы) источников газовых выбросов. Расчеты показывают, что такой уровень кислотности может достигаться при отсутствии в чистой атмосфере над океанами аммиака и карбоната кальция.

В геохимически чистых зонах основной вклад в кислотность осадков вносит диоксид углерода (около 80%); суммарный вклад серной и азотной кислот составляет около 10%. В высокоиндустриальных на диоксид углерода приходится не более 4%, а на серную, азотную и соляную кислоты – 95% [3]. В некоторых районах, например на юго-западе США, определяющий вклад в закисление вносят соединения азота (более половины), а на северо-востоке – соединения серы, что связано с высокой относительной эмиссией этих веществ в данных районах. [1]. В России за последние 30 лет также произошло увеличение минерализации атмосферных осадков. Кислотные дожди выпадают в районе крупных промышленных центров (Северо-западный округ, Московская область, Урал, Поволжье). По данным [1,2,6], концентрация сульфат-иона в атмосферных осадках Европейской России составляла от 5-10 мг/л до 25-30 мг/л, хлорида – 1-11 мг/л.

Крупные промышленные центры региона можно считать постоянно действующими источниками кислотообразующих поллютантов, формирующими основную антропогенную нагрузку на пригородные экосистемы и определяющими состав атмосферных аэрозолей, подверженный трансграничному переносу. Активность таких источников наиболее четко выявляется при исследовании состава атмосферных выпадений города и его ближайшего пригорода.

Целью настоящей работы являлось оценка возможности проявления проблемы кислотных выпадений на территории г. Гомеля и ближайшего пригорода. Такая оценка основана на обобщении экспериментальных данных (рН и химический состав снеговых вод), полученных 2001-2003 гг.

Методика исследований

Отбор проб атмосферных осадков выполнялся: 4 марта 2001 г. (29 проб), 30 декабря 2001 г. (25 проб) и 19 января 2003 г. (29 проб) в пригороде г. Гомеля вдоль основных радиально расходящихся автотрасс на одних и тех же площадках, расположенных на открытых пространствах за пределами влияния транспорта. Расстояние от точек отбора проб до городской черты не превышало 15-17 км.

Расположение мест отбора проб снега показано на рисунке 1. Каждой площадке был присвоен порядковый номер. Площадки 1-5 расположены вдоль дороги Гомель-Калинковичи (западное направление), площадки 6-9 – вдоль шоссе Гомель-Минск (северо-западное направление), 11-15 площадки располагались в северном направлении (Гомель – Могилев), площадки 16-19 расположены по направлению Гомель – Ветка (северо-восточное), 20-24 площадки – вдоль дороги Гомель – Кленки (восточное направление), площадки 25-29 – в южном направлении (шоссе Гомель – Чернигов).

Пробы снега отбирали по стандартной методике [5] после окончания снегопада пластмассовым пробоотборником на полную толщину снегового покрова. Образцы помещали в полиэтиленовые емкости для оттаивания при комнатной температуре. Кислотность проб снега определяли при помощи рН-метра – милливольтметра рН-150М, на следующие сутки после отбора, после доведения температуры снеговой воды до комнатной. Концентрацию анионов – SO42- , Cl – , NO3- , NO2- , F – , РО43- и катионов – NH4+ , Na+ , K+ , Ca2+ , Mg2+ – определяли с использованием системы капиллярного электрофореза “Капель-103Р” по стандартной методике. При различных диапазонах измерений данных анионов и катионов погрешность составляет от 10 до 20%. Концентрацию гидрокарбонат-иона определяли методом обратного титрования избытка соляной кислоты раствором тетробората натрия. По метрологическим результатам исследования, при определении массовой концентрации гидрокарбонат-ионов в пробах атмосферных осадков в диапазоне 0-50 мг/дм3 суммарная погрешность не превышает 15% [5].

В пробах, отобранных в марте 2001 года, определяли хлорид, сульфат, нитрат, калий, натрий, кальций-ионы, ион-аммония, а также рН снеговых вод. В пробах декабря 2001 г. и пробах января 2003 г. дополнительно определяли магний, гидрокарбонат, нитрит и фосфат-ионы.

Результаты и обсуждение

В отличие от химически чистой воды атмосферные осадки в естественных условиях всегда содержат различные примеси, влияющие на рН. Благодаря наличию в атмосфере углекислого газа рН даже очень чистых осадков бывает близким к 5,6. В незагрязненной атмосфере могут присутствовать кислотообразующие вещества естественного происхождения, вследствие чего за нижний предел естественного закисления принята величина рН=5,5. Во всяком случае, рН>5,8 атмосферных осадков свидетельствует не о закислении, а о защелачивании.

Следует отметить, что осадки вымывают из атмосферы как кислотные, так и щелочные примеси, поэтому в случае их соизмеримого количества происходит нейтрализация осадков уже на момент их выпадения, и значения рН становятся равными 5,2-5,8. В результате имеет место существенная минерализация осадков при значениях рН, близких к нейтральным.

Результаты определения рН отобранных проб снега приведены в таблице 1, в таблице 2 – результаты статистической обработки полученных данных по направлениям отбора.

Таблица 1. Значения рН снеговых вод по отдельной стационарной площадке

Номер

Пробы

НаправлениеДата отбора
4 марта 2001 г.30 декабря 2001 г.19 января 2003 г.
1Западное5,855,905,70
26,055,825,48
35,855,805,52
45,755,575,45
56,055,915,87
6Северо-западное6,655,606,02
76,05,625,72
86,655,405,42
95,805,676,15
106,256,105,98
11Северное5,905,876,11
126,007,056,25
135,855,996,30
146,007,156,18
155,855,925,98
16Северо-восточное6,256,22
176,055,62
186,406,10
196,005,72
20Восточное5,905,875,55
215,955,715,58
226,006,055,85
235,805,705,68
246,005,255,84
25Южное5,755,845,55
266,006,105,50
275,755,785,81
285,805,385,72
296,005,665,84

Как видно из представленных данных, не обнаружено существенных отличий величин рН снега как в зависимости от удаленности точек отбора от города, так и от направлений розы ветров.

По результатам проведенных исследований можно заключить, что имеет место тенденция возрастания кислотности осадков. Так, все пробы 1 отбора имели слабощелочную реакцию, т. е. рН>5,6; из проб 2 отбора – 3 пробы являлись слабокислотными (рН<5,5), 2 пробы имели характеристики чистых осадков (рН=5,5-5,6) и 20 проб – слабощелочными (рН>5,6); для проб 3 отбора эти значения составляли 3,5,21 соответственно. Для западного, восточного и южного направлений отмечены наименьшие значения рН осадков. В тоже время, для северо-западного, северного и северо-восточного – более характерны условно щелочные осадки.

Таблица 2. Статистика рН осадков по направлениям отбора проб

Направление

Период

Отбора

СреднееМедианаMinMax25% квантиль75%квантиль

Западное

15,91±0,065,855,756,055,856,05
25,80±0,065,825,575,915,805,90
35,60±0,065,525,455,875,485,70
Северо-западное16,27±0,176,255,806,656,006,65
25,68±0,125,625,406,105,6005,67
35,86±0,135,985,426,155,726,02

Северное

15,92±0,035,905,856,005,856,00
26,40±0,295,995,877,155,927,05
36,16±0,066,185,986,306,116,25
Северо-восточное16,18±0,096,156,006,406,036,33
35,92±0,155,915,626,225,676,16

Восточное

15,93±0,155,955,806,005,906,00
25,72±0,135,715,256,055,705,87
35,70±0,065,685,555,855,585,84

Южное

15,86±0,065,805,756,005,756,00
25,75±0,125,785,386,105,665,84
35,68±0,075,725,505,845,555,81

1 – 4 марта 2001 г.; 2 – 30 декабря 2001 г.; 3 – 9 января 2003 г.

Несмотря на возрастание количества проб с кислыми значениями рН, следует отметить, что интерквартильный размах выборок по всем направлениям отбора укладывается в значения рН, соответствующие чистым и условно щелочным.

При анализе и сравнении данного показателя снеговых вод по направлениям целесообразно оперировать не средним, а медианным значением (небольшие выборки и относительно большой размах значений рН) – наиболее объективно отражающим тенденции изменения рН снега. Для северо-западного, северного и северо-восточного направлений характерны слабощелочные показатели (от 5,90 до 6,25) и для западного, восточного и южного – слабокислотные и нейтральные (от 5,52 до 5,95).

Для объективной характеристики величины рН осадков необходимо определить анионный и катионный состав снеговых вод. Результаты концентраций которых представлены в таблицах 3 и 4.

Определение содержания Cl-, SO42- , SO42- , HCO3- в пробах снеговой воды показало, что существует пространственная неравномерность содержания анионов в осадках. При сравнении результатов зонального распределения хлорид-иона наибольшие значения как по отдельно взятым пробам, так и по медианным значениям характерны для западного, северо-западного и северного направлений отбора, которые составляли от 1,44 до 20,35 мг/л и 1,70 до 11,90 мг/л соответственно. При принятых фоновых значениях – 1,5-2,5 мг/л. Данная закономерность характерна и для сульфат-иона (1,52 до 18,88 мг/л и 1,52 до 6,19 мг/л) и нитрат-иона (0,01 до 16,38 мг/л и 1,38 до 5,10 мг/л). При фоновых значениях для сульфат-иона 7-9 мг/л и нитрат-иона – 0,5-1,5 мг/л.

Таблица 3. Средние концентрации ионов: хлорида, сульфата, нитрата и гидрокарбоната (мг/л) в снежном покрове

Направление

Период

Отбора

Cl –

SO42-

NO3-HCO3-
Западное17,95±0,796,41±0,803,41±0,39
24,36±1,432,07±0,350,33±0,338,45±0,91
37,33±1,633,69±1,712,02±0,3713,28±0,62
Северо-западное112,0±22,533,80±0,465,55±0,83
24,0±01,447,08±2,370,52±0,2010,46±1,52
35,71±0,627,32±3,120,58±0,4213,12±1,32

Северное

18,46±3,055,66±2,194,90±1,17
23,41±1,662,40±0,350,49±0,119,94±1,43
37,40±0,981,80±0,305,75±2,729,83±0,29
Северо-восточное14,56±0,151,24±0,151,61±0,13
33,65±0,221,12±0,221,54±0,088,52±0,95

Восточное

12,74±0,621,70±0,431,05±0,25
20,50±0,211,98±0,290,47±0,2010,44±2,62
34,34±0,311,60±0,233,23±0,8611,62±1,09

Южное

15,81±1,543,12±1,511,31±0,39
24,69±2,131,27±0,100,09±0,5012,74±0,79
34,33±0,241,62±0,281,52±0,5010,81±1,44

Полученные данные свидетельствуют, что средние концентрации основных кислотообразующих анионов характерных для западного, северо-западного и северного направлений отбора по отношению к северо-восточному, восточному и южному превышают в 1,5-4 раза. Это может быть объяснено тем, что он расположен в зоне влияния выбросов ТЭЦ-2 ПОЭиЭ “Гомельэнерго”, Гомельского химического завода, Гомельского стекольного завода, три домостроительных комбината. По данным Областного комитета охраны окружающей среды и природных ресурсов, на долю этих предприятий приходится до 76% суммарных выбросов соединений хлора, серы и азота, основных кислотообразующих анионов.

В тоже время результаты определения рН снеговых вод свидетельствуют о нейтральных и слабощелочных показателях рН осадков, выпадающих в зимний период в зоне влияния этих предприятий. Значит в снеговых водах должна быть более высокая концентрация катионного компонента, в состав которого могут входить твердые топливные частички (концентрация которых возрастает в зимний период) или другие катионы – промышленного или территориального геологического происхождения.

Таблица 4. Средние концентрации ионов: калия, натрия, кальция и аммония (мг/л) в снежном покрове

Направление

Период

Отбора

NH4+K+Na+Ca2+

Западное

13,72±0,902,18±0,273,91±0,3012,39±3,35
22,51±0,361,72±0,164,43±0,8016,47±9,00
32,56±0,514,41±0,765,82±0,678,07±1,50
Северо-западное13,66±1,463,36±0,765,28±0,9810,37±2,06
21,52±0,221,10±0,143,88±0,945,44±1,60
31,43±0,363,00±0,584,00±0,369,67±1,65
123456

Северное

13,34±0,333,50±0,345,820,2217,34±2,35
21,30±0,321,09±0,074,69±1,334,32±1,57
32,67±1,914,21±0,285,44±0,5011,30±7,20
Северо-восточное12,38±0,393,21±0,274,00±0,6910,33±2,83
30,37±0,182,05±0,902,56±0,832,75±0,24

Восточное

12,51±0,564,35±0,496,42±0,276,86±0,78
21,29±0,061,47±0,161,76±0,092,58±0,34
32,42±0,903,24±0,624,22±0,6419,66±11,0

Южное

12,24±0,804,35±0,226,32±0,6110,58±0,78
21,97±0,381,84±0,192,42±0,164,48±2,37
30,68±0,204,23±1,095,31±1,337,65±4,54

Для NH4+ , K+ , Na+ , Ca2+ – ионов характерна зональность распределения по различным периодам отборов как по отдельно взятым образцам, так и по направлению, как и для анионов.

При сравнении результатов зонального распределения иона-аммония наибольшие значения как по отдельно взятым пробам, так и по медианным значениям характерны для западного, северо-западного и северного направлений отбора, которые составляли от 0,04 до 10,08 мг/л и 0,43 до 4,40 мг/л соответственно. При принятых фоновых значениях – 0,25-0,75 мг/л. Данная закономерность характерна и для: Ca2+ (1,26 до 40,07 мг/л и 2,10 до 16,02 мг/л); K+ (0,75 до 6,92 мг/л и 1,21 до 4,02 мг/л) и Na+ (2,34 до 9,12 мг/л и 2,69 до 6,04 мг/л).

Для эффективной нейтрализации хлорида и других анионов ионов аммония, образовавшегося из газовой фазы недостаточно, так как соотношение эквивалентов NH4+ к остальным анионам намного меньше единицы. Значит в составе водорастворимой фракции атмосферных осадков необходимо значимое количество литофильных катионов (K+ , Na+ , Ca2+ ), вынесенных с земной поверхности или промышленных предприятий. Так как значения по данным катионам в 2-9 раз превышают фоновые, то основной вклад вносят промышленные предприятия, находящиеся в данном районе – Гомельский стекольный завод, три домостроительных комбината. По данным Областного комитета охраны окружающей среды и природных ресурсов, на долю этих предприятий приходится до 56% суммарных выбросов соединений в виде аэрозолей и пыли.

Для осадков, выпадающих в зимний период на данной территории, характерна зависимость – с увеличением концентрации и минерализации кислотообразующих анионов в снеговых водах прямо пропорционально возрастает и содержание нейтрализующих катионов, поэтому значения рН осадков близких к нейтральным.

Данные по химическому составу снеговых вод представлены в таблице 5.

Таблица 5. Содержание анионов и катионов (мг/л) в снеговых водах

Ионы

Период

Отбора

СреднееМедианаMinMax25%75%

NH4+

13,00±0,342,810,749,110,749,11
21,72±0,151,460,303,881,322,03
31,73±0,391,11010,080,342,55

K+

13,50±0,223,111,486,241,486,24
21,44±0,091,360,752,391,211,70
33,58±0,313,651,117,072,214,94

Na+

15,34±0,285,142,019,122,019,12
23,44±0,412,651,549,122,064,45
34,63±0,354,721,568,443,115,98

Ca2+

111,35±1,0211,063,0726,063,0726,06
26,66±2,022,621,2651,152,108,08
310,10±2,414,701,6560,313,3910,31
12345678

Mg2+

1
20,91±0,070,820,642,392,390,75
31,16±0,110,930,202,300,731,75

Cl-

17,01±0,894,851,5020,354,108,40
23,39±0,691,700,0311,831,056,87
35,52±0,424,833,0913,554,146,17

SO42-

13,74±0,573,100,7514,141,504,90
22,96±0,621,670,9214,461,503,06
32,92±, 701,600,5318,881,272,40

NO3-

13,02±0,422,400,559,251,404,10
20,38±0,090,3101,6400,42
32,47±0,561,77016,381,082,94

NO2-

1
20,19±0,14003,3500
30,20±0,10002,7900

PO43-

1
20,84±0,37006,1100,36
30,06±0,010,0600,151,912,73

F-

1
2
30,20±0,010,200,100,290,170,23

HCO3-

1
210,41±0,7110,124,2518,147,8013,02
311,29±0,5010,916,3316,259,4613,19

1 – 4 марта 2001 г.; 2 – 30 декабря 2001 г.; 3 – 9 января 2003 г.

Широкое варьирование для каждого анализируемого аниона и катиона по отдельным стационарным площадкам в различное время отбора, видимо, можно объяснить “возрастом” снежного покрова. Так, в феврале 2001 г. были отобраны суммарные сезонные пробы снега, тогда как в декабре 2001 г. и в январе 2003 г. были отобраны суммарные декадные пробы. Разница в “возрасте” этих проб превышала 2,5 месяца, чем, по-видимому, и объясняются отличия концентраций анионов и катионов в пробах снеговой воды.

Процентный вклад различных ионов в суммарную минерализацию осадков приведен на рис 2 и 3.

Как видно из представленных данных, в атмосферных осадках зимнего периода изучаемого урбанизированного региона среди анионов наблюдается преобладание гидрокарбонат-ионов – от 73,5 до 57,5% (при сравнении снеговых вод декабря и января). Содержание SO42 – уменьшилось с 12 до 8% (в 0,5 раза), а Cl – иSO42 – увеличилось с 12,5 до 25,5% (2) и с 2,0 до 9,0% (4,5) соответственно.

Из катионов преобладают ионы кальция – с 50 до 32% и ионы натрия – с 23 до 34%.

Процентное содержание Ca2+ уменьшилось в 1,56 раза, а содержание Na+ увеличилось в 1,47 и K+ в 1,78 (с 14 до 25%). Для NH4+ такая закономерность не прослеживается – максимальное содержание во втором отборе 18%, а минимальное в третьем – 8%.

В порядке убывания вклада в минерализацию, ионный состав снеговых вод Гомельской городской агломерации можно представить в виде следующего ряда: HCO3- > Cl – > SO42- > NO3- или HCO3- > Cl – > NO3- > SO42 – (вклад PO43 – F – NO2 – менее 3%) – для анионов и Ca2+ > Na+ > K+ >NH4+ или Na+ >Ca2+ >K+ >NH4+ – для катионов.

Величину поступления анионов на единицу поверхности земли оценивали по фактическим данным о сумме выпадения осадков за сезон (таблица 6).

Таблица 6. Поступление анионов и катионов, мг/м2 , с снеговыми водами на поверхность земли

ИонДата отбора
4 марта 2001 г.30 декабря 2001 г.19 января 2003 г.
Cl –329,63±45,26139,95±27,71210,26±15,56
SO42-173,93±28,70130,20±34,64112,00±26,82
NO3-138,94±19,4616,35±3,8796,72±23,70
NO2-5,79±4,198,13±4,34
РО43-0,84±0372,37±0,29
HCO3-429,23±33,81433,89±20,49
NH4+138,06±16,8070,28±6,5567,81±16,04
K+157,77±9,8757,87±3,22136,86±12,20
Na+243,07±12,17147,29±21,66177,71±13,97
Ca2+517,25±53,41268,93±76,62396,65±97,34

Наибольшее количество с осадками на земную поверхность поступает среди анионов – гидрокарбонат-ионов – до 463,04 мг/м2 -; хлоридов – до 225,82 мг/м2 , сульфатов – до 164,84 мг/м2 , нитратов – до 120,42 мг/м2 ; среди катионов – кальция – до 463,04 мг/м2 ; натрия – до 191,68 мг/м2 ; калия – до 167,64 мг/м2 ; иона-аммония – 154,86 мг/м2 .

Распределение значений поступления катионов и анионов с осадками в зимний период на единицу площади несколько отличается от ряда их концентраций в снеговых водах. Это связано с толщиной снежного покрова в местах отбора проб, “возрастом” снега и другими факторами. Поэтому целесообразно оценивать фактические валовые концентрации ионов в снеговых водах. Концентрации исследуемых катионов и анионов по периодам составили: март 2001 – 34,47 мг/л; декабрь 2001 – 22,71 мг/л; январь 2003 – 32,47 мг/л. Превышение полученных значений над фоновыми составило от 2 до 5 раз.

Заключение

Для Гомельской городской агломерации и прилежащих территорий характерно зональное распространение основных кислотообразующих анионов и катионов в снежном покрове. Максимальные концентрации ионов и, как следствие, минерализация снеговых вод характерны для западного, северного и северо-восточного направлений, в зоне влияния северного промышленного узла, в 0,75-3,87 раза больше, чем в остальных районах. Среди анионов доминируют гидрокарбонат и хлорид, а среди катионов – кальций и натрий, которые вносят от 51 до 72% в общую минерализацию осадков.

Общее поступление ионов со снеговыми водами на поверхность земли составляло от 893,7 до 1462,4 мг/м2 в зависимости от периода отбора и направления удаления от города. По валовому содержанию катионов и анионов в снеговых водах, а также величины поступления на единицу площади Гомель и прилегающие районы относятся к высокоурбанизированной территории. Повышенное содержание основных кислотообразующих анионов (в 2-4 раза больше фоновых) полностью нейтрализуются ионом-аммония и литофильными катионами.

Комплексное изучение ионного состава снеговых вод Гомельского района не свидетельствуют о наличии кислотных осадков, выпадающих в холодный период времени. Необходимо выяснить как большая минерализация осадков может влиять при активном снеготаянии в весенний период на окружающую среду (биоту, поверхностные воды, миграцию металлов в почве).

Литература

1. Зайков Г. Е., Маслов Н. А., Рубайло В. Л. Кислотные дожди и окружающая среда. – М.: Химия, 1991. – 144 с.

2. Кислотные дожди / Ю. А. Израэль, И. М. Назаров и др. – Л.: Гидрометеоиздат, 1989. – 271 с.

3. Ченяева Л. Е., Черняев А. М., Могилевских А. К. Химический состав атмосферных осадков (Урал и Приуралье). – Л.: Гидрометеоиздат, 1978. – 180 с.

4. Кислотные выпадения. Долговременные тенденции. / Пер. с англ. Под ред. Ф. Я. Ровинского, В. И. Егорова – Л.: Гидрометеоиздат, 1990. – 184 с.

5. РД 52.04.86-89. (руководящий документ). Методические указания по определению химического состава осадков // Руководство по контролю загрязнения атмосферы. – Л.: Гидрометеоиздат, 1991. – 725 с.

6. Лавриненко Р. Ф. Осреднение значений рН атмосферных осадков с учетом щелочных и кислотных компонентов их состава // Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Выпуск 6. – Л.: Гидрометеоиздат, 1990. – С. 130-139.


Химический состав снежного покрова Гомельского района в 2001-2003 гг